Ligand ist insgesamt eine Umsatzsteigerung von 37% bis $16,0 Mio. im ersten Quartal 2014

Ligand Pharmaceuticals Incorporated (NASDAQ: LGND) gab heute die Finanzergebnisse für die drei Monate beendet März 31, 2014, und, sofern eine operative Prognose und Programm-updates.

Finanzielle Höhepunkte für das erste Viertel von 2014 umfassen (alle Vergleiche sind mit dem ersten Quartal 2013):

Insgesamt stieg der Umsatz um 37% bis $16,0 Millionen und Lizenzgebühren Umsatz um 35% auf $7,9 Millionen Nicht-GAAP-Nettoeinkommen von fortfahrenden Operationen war $0,35 je verwässerter Aktie der Reingewinn stieg um 40% auf $2,1 Millionen oder $0,10 pro verdünnten Anteil

Eine Beschreibung der nicht-GAAP-Berechnungen und der Versöhnung zu vergleichbaren GAAP-finanziellen Maßnahmen wird in der zugehörigen Tabelle mit dem Titel „Non-GAAP-Finanzielle Maßnahmen.“

„Wir hatten ein ausgezeichnetes erstes Viertel finanziell und betrieblich. Wir erkannten starke Jahr-über-Jahr Umsatz-und Gewinn-Wachstum und eine sinnvolle erhöhen, um unsere cash-position. Zusätzlich, während des Quartals mehrere unserer Partner genossen wichtige late-stage-regulatorische Fortschritte durch die weitere Stärkung der Tiefe unseres Portfolios und das Potenzial für zukünftiges Wachstum basiert auf neuen Produkten. Speziell, Merck erhielt die FDA-Zulassung für seine NOXAFIL® – Einspritzung für intravenösen Gebrauch, GlaxoSmithKline eingereicht, ein zusätzliches NDA für Promacta® und Lundbeck die NDA für Carbella™ wurde zur Prüfung zugelassen durch die FDA“, sagte John Higgins, President und Chief Executive Officer von Liganden.

Higgins fuhr Fort, „Diesen Schwung in das zweite Quartal bei Spectrum Pharmaceuticals kündigte an, dass Captisol-enabled™ Melphalan traf der primäre Endpunkt in seiner zulassungsrelevanten Studie und GlaxoSmithKline gewann priority review für seine Promacta Archivierung für schwere aplastische Anämie. Insgesamt sind wir sehr zufrieden mit unserem Geschäft, wie wir schauen vorwärts zu unserem Kalender von möglichen substanziellen Nachrichten fließen dieses Jahr.“

Ersten Quartal 2014 Finanz-Ergebnisse

Gesamteinnahmen für das erste Viertel von 2014 waren $16,0 Millionen, eine Steigerung um 37%, verglichen mit 11,7 Millionen US-Dollar für den gleichen Zeitraum im Jahr 2013. Royalty Umsatz um 35% auf $7,9 Millionen Euro von 5,8 Millionen US-Dollar für den gleichen Zeitraum im Jahr 2013 vor allem aufgrund höherer Lizenzgebühren von Promacta. Material der Umsatz erhöhte sich auf $5,7 Mio. von $1,5 Millionen für den gleichen Zeitraum im Jahr 2013 aufgrund von timing der Käufe des Kunden von Captisol® für sowohl klinische als auch kommerzielle Nutzungen.

Kosten der verkauften waren war $2,5 million für das erste Viertel von 2014, verglichen mit $0,7 Mio. für den gleichen Zeitraum im Jahr 2013, wobei der Anstieg im wesentlichen aufgrund der höheren Captisol material Vertrieb. Andere Betriebskosten und Ausgaben für das erste Viertel von 2014 waren $8,4 Millionen, verglichen mit $7,1 Millionen für den gleichen Zeitraum im Jahr 2013. Der Anstieg ist vor allem auf höhere non-cash stock-based compensation Kosten.

Netto-Einkommen für das erste Viertel von 2014 war $2,1 Millionen oder $0,10 pro verdünnten Anteil, verglichen mit Nettoeinkommen für das erste Quartal 2013 von $1,5 million oder $0.07 pro verdünnten Anteil. Nicht-GAAP-Nettoeinkommen von fortfahrenden Operationen für das erste Viertel von 2014 war $7,3 Millionen, oder $0,35 je verwässerter Aktie, verglichen mit nicht-GAAP-Nettoeinkommen von fortfahrenden Operationen für das erste Quartal 2013 von $4,4 Millionen, oder $0,22 pro verdünnten Anteil.

Ab März 31, 2014, Ligand hatte, Bargeld, Zahlungsmitteläquivalente, kurzfristigen Anlagen und eingeschränkte Investitionen von $26,6 Millionen. Im ersten Quartal 2014, Ligand bezahlt $3.4 million in der Schuld.

2014 Finanzprognose

In Bekräftigung seiner früheren full-Jahr 2014 die Finanz-Prognose, erwartet das Unternehmen insgesamt einen Umsatz, der zwischen $62 Millionen und $64 Millionen, und non-GAAP-Gewinn pro verwässerter Aktie zwischen $1,40 und $1.45.

Für das zweite Quartal 2014, Ligand erwartet insgesamt Einnahmen, um zwischen $9,0 Millionen auf $9,5 Millionen und non-GAAP-Gewinn pro verwässerter Aktie zwischen $0,11 und $0.13. Der non-GAAP-Gewinn pro verwässerter Aktie Führung beinhaltet nicht die Auswirkungen einer Erhöhung oder Rückgang der Eventualverbindlichkeiten und non-cash stock-based compensation Kosten.

Erste Quartal und das Aktuelle Business-Highlights

Eine Partnerschaft Programm-Updates

Ligand-partner GlaxoSmithKline (GSK) kündigte an, dass es eingereicht hatte eine ergänzenden New Drug Application (sNDA) für die US Food and Drug Administration (FDA) für Promacta/Revolade® (eltrombopag) für die Behandlung von zytopenien (eine Reduktion in der Zellen im Blut) bei Patienten mit schwerer aplastischer Anämie (SAA), die bereits die Unzureichende Antwort zur immunosuppressiven Therapie. SAA ist eine seltene Erkrankung, bei der das Knochenmark nicht genügend neue Blutzellen. Es gibt keine zugelassenen Therapien zur Verfügung, die für SAA-Patienten, die nicht auf Initiale immunsuppressive Therapie (IST). Bei Patienten, die nicht mehr auf die anfängliche TRITT, etwa 40% sterben an Infektionen oder Blutungen, die innerhalb von fünf Jahren nach der Diagnose. GSK kündigte auch an, dass es sowohl mit Durchbruch-Bezeichnung und Vorrang-Review-status für Promacta in SAA. Ligand kündigte an, dass es verdient, ein $1 Millionen-Meilenstein-Zahlungen von partner Merck im ersten Quartal 2014, ausgelöst durch die FDA-Zulassung für NOXAFIL® (posaconazole) Injektion (18 mg/mL). NOXAFIL-Einspritzung für intravenösen Gebrauch wird für prophylaxis der invasiven Aspergillus-und Candida-Infektionen bei Patienten, die ein hohes Risiko für diese Infektionen aufgrund der stark immungeschwächten, wie hämatopoetische Stammzelltransplantation (hszt) – Empfängern mit graft-versus-host-Krankheit (GVHD) oder mit hämatologischen Malignomen mit anhaltender Neutropenie (niedrige weisse Blutkörperchen) von der Chemotherapie. NOXAFIL-Einspritzung ist indiziert für die Anwendung bei Patienten 18 Jahre und älter. Ligand kündigte an, dass es verdient, ein $200.000 Meilenstein-Zahlung vom partner Lundbeck, ausgelöst durch die FDA-Akzeptanz für die überprüfung der New Drug Application (NDA) für Lundbeck die experimentelle intravenöse Therapie Carbamazepin, eine intravenöse Formulierung der Antiepileptika-Carbamazepin. Eine Brief-Aktion wird voraussichtlich vor Ende des Jahres 2014. Carbella™ – Injektion die vorgeschlagen, US-Handelsname für dieses Produkt. Ligand partner von Spectrum Pharmaceuticals bekannt, dass die zulassungsrelevante Studie von Captisol-enabled™ (Propylenglykol-frei) Melphalan als Konditionierung bei der autologen Transplantation für Patienten mit Multiplem Myelom erreichte Ihren primären Endpunkt. Spektrum verkündete auch, dass er erwartet, dass die Datei ein NDA mit der FDA im Dritten Quartal 2014.

Interne Programm-Fortschritt

Die letzten Patienten abgeschlossen Dosier-Liganden in der klinischen Phase-1-Studie für das Glukagon-rezeptor-antagonist LGD-6972 für die Behandlung von Typ-2-diabetes während des Quartals. Diese erst-in-menschliche Studie ist die Evaluierung der Sicherheit und Verträglichkeit von einzelnen aufsteigenden oralen Dosen von LGD-6972 bei gesunden Probanden und bei Patienten mit Typ-2-diabetes. Ergebnisse für die Studie präsentiert auf der American Diabetes Associations Wissenschaftliche Sitzungen Sitzung im Juni 2014.

Nicht-GAAP-Finanzielle Maßnahmen

Der bereinigte non-GAAP (US-Generally Accepted Accounting Principles) finanzielle Maßnahmen, die oben diskutiert und in den Tischen unten für die drei Monate beendet März 31, 2014 und 2013 ausschließen Veränderungen in haftungsverhältnisse, bei der mark-to-market-Anpassung für Verbindlichkeiten gegenüber Lizenzgebern und Aufwendungen für aktienbasierte Vergütungen.

Management vorgelegt hat, Jahresüberschuss, Ergebnis je Aktie, Einkommen von fortfahrenden Operationen und Einkommen von fortfahrenden Operationen pro Anteil in übereinstimmung mit GAAP und auf einer bereinigten basis. Ligand ist der Auffassung, dass die Darstellung der nicht-GAAP-finanziellen Maßnahmen nützliche ergänzungsinformationen zu und ermöglicht eine zusätzliche Analyse durch Investoren. Ligand verwendet diese non-GAAP-Kennzahlen in Verbindung mit seiner eigenen Haushaltsplanung und Finanzplanung. Diese non-GAAP-Kennzahlen sind zusätzlich zu und nicht als Ersatz für die oder überlegen, Maßnahmen der finanziellen performance vorbereitet in übereinstimmung mit GAAP.

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