Isotechnika kündigt CONFIRM1 Ergebnisse einer klinischen Studie bei TCT Symposium 2010

Isotechnika Pharma Inc. kündigt an, dass die Ergebnisse der CONFIRM1 klinischen Studie, die von dem medizinischen Gerät partner, Atrium Medical Corporation, vorgestellt von Glenn Van Langenhove, MD, PhD (Middelheim-Krankenhaus in Antwerpen, Belgien), principal investigator, die auf der Transkatheter Herz-Kreislauf-Therapeutics (TCT) 2010-Scientific Symposium in Washington, DC Letzte Woche. Die CONFIRM1 Studie wurde durchgeführt, um zu bewerten Atrium drug-eluting koronare stent beschichtet mit voclosporin.

Dr. Van Langenhove festgestellt, dass das Medikament beschichtete Stents sicher war, wie es hatte keinen statistischen Unterschied in der sicherheitsrelevanten Ereignisse im Vergleich zu den bare-metal-stent. Jedoch, das Medikament beschichtete Stents nicht zeigen eine verbesserte Wirksamkeit in Bezug auf die angiographische late lumen loss im Vergleich zu den bare-metal-control-stent. Zusätzliche Analysen der intravaskuläre Ultraschall (IVUS) imaging vorgeschlagen, dass es eine potenziell wichtige Interaktion von voclosporin und Atrium proprietäre Beschichtung in Patienten identifiziert, die mit instabilen lipid-pools in Ihren Koronararterien. Die imaging-Analyse, in einigen von diesen Fällen, ist die suggestivkraft der Auflösung des lipid-pools. Zusätzliche Forschung erforderlich sein würde, die zur Aufklärung dieser Beobachtungen.

Dieser Befund ist wichtig, dass es große Mengen von Forschung im Gange in dieser umstrittenen, aber äußerst wichtigen Bereich zu verstehen, Ruptur fibröse Kapseln, anfällig plaque-und lipid-pools. Es wird angenommen, dass die Ruptur der plaque innerhalb dieser Herzkranzgefäße kann eine führende Ursache von intrakoronare thrombotischen Episoden und die Ursache von Herzinfarkten (akuter Myokardinfarkt Hirninfarkt).

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