Immunomedics Berichte CD22 Antikörper produziert signifikante anti-tumor-Antwort

Immunomedics, Inc. (Nasdaq:IMMU), eine biopharmaceutical Firma konzentriert sich vor allem auf die Entwicklung von monoklonalen Antikörper-basierten Produkten für die gezielte Behandlung von Krebs, Autoimmun-und andere schwere Krankheiten, hat heute berichtet, dass epratuzumab, das Unternehmen humanisierte anti-CD22-Antikörper, konjugiert mit SN-38, der aktive Bestandteil von irinotecan, produziert signifikante anti-tumor-Antworten in einem Mausmodell des menschlichen Lymphoms. Außerdem, die Kombination der Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC) mit veltuzumab, eine zweite generation des humanisierten anti-CD20-Antikörper, verbessert seine therapeutische Tätigkeit ohne zusätzliche Toxizität. Die Ergebnisse dieser präklinischen Studien wurden vorgestellt, die bei den 52nd annual meeting der American Society of Hematology.

Während monoklonale Antikörper-Therapie hatte einen signifikanten Einfluss auf das management von B-Zell-Malignomen, es wird Häufig verwendet, in Kombination mit einer Chemotherapie. Ein verbesserter Ansatz könnte zum befestigen der agent direkt auf einen Antikörper für die zielgerichtete Abgabe der Droge an den tumor. Epratuzumab ist ein Idealer Kandidat für den ADC-Entwicklung, denn es ist eine Internalisierung der Antikörper und klinische Studien haben gezeigt, dass es potenziell sicher und wirksam, wie ein nackter Antikörper. Die potenzielle therapeutische Aktivität von epratuzumab-SN-38 wird die kombinierte Wirkung der beiden Antikörper und Medikament.

Die Aktivität der ADC beurteilt wurde in verschiedenen hämatopoetischen tumor-Zelllinien und Mäusen, geimpft subkutan oder intravenös mit der Zell-Linien. In-vivo-Studien untersucht wird auch die Kombinationstherapie mit ADC und veltuzumab.

Studien 4 B-Zell-Lymphom-Zelllinien und 4-akute lymphatische Leukämie-Zell-Linien bestätigt die starke in-vitro-Aktivität von epratuzumab-SN-38 in den nanomolaren Bereich. Signifikante anti-tumor-Aktivität wurde auch beobachtet in den Mäusen mit menschlichen Lymphom-Zellen. Behandlungen von Tieren 5 Tage nach tumorzell-implantation mit 300 µg des konjugats gegeben, zweimal wöchentlich für 4 Wochen erhöht Mediane überlebenszeit von 42 Tagen in unbehandelten Tieren zu 63 Tagen.

Eine wesentliche Verbesserung der therapeutischen Tätigkeit wurde beobachtet, als veltuzumab enthalten war. Die Zugabe von 35 Mikrogramm veltuzumab verlängerte Mediane überlebenszeit auf mehr als 160 Tage bei 6 von 10 Tieren überleben. Diese Ergebnisse zeigen, dass die epratuzumab-SN-38-Konjugat ist eine potentiell wirksame therapeutische, die wesentlich verbessert, wenn in Kombination mit anti-CD20 Immuntherapie, die für ein neues ADC-Behandlung Regime.

„Eine gezielte Abgabe von Drogen durch einen Antikörper ist ein spannender Ansatz in der Behandlung von Krebs. Wir planen, auch weiterhin zu entwickeln, die a / D-Wandler suchen, der speziell für agents, die über einen breiten therapeutischen Fenster mit möglichst geringen Nebenwirkungen“, bemerkte Cynthia L. Sullivan, Präsident und Chief Executive Officer. „Die SN-38-Konjugat von epratuzumab ist einer von mehreren Agenten, die unsere ADC-Programm. Wir freuen uns zu berichten, diese ermutigenden Ergebnisse und freuen uns darauf, ihn in die Klinik in die Zukunft“, Ms. Sullivan Hinzugefügt.

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