Forscher verwenden Intravenöse immunglobulin für die Verlangsamung AD-progression

Forscher von der Memory und Cognition Center an der University Hospitals Case Medical Center wird mit dem testen beginnen einen faszinierenden neuen Ansatz, um zu verlangsamen das Fortschreiten der Alzheimer-Krankheit (AD) die Verwendung von Intravenösen immunglobulin (IGIV), auch bekannt als gammaglobulin. IGIV wird traditionell verwendet, um zu behandeln, primäre Immundefizienz-Erkrankungen, aber ist derzeit nicht zugelassen für die Behandlung von AD, die eine der führenden Ursachen von Demenz bei älteren Menschen.

Erste Untersuchungen in experimentellen Modellen und Patienten lassen vermuten, dass immunotherapy targeting amyloid-beta (das protein, das bildet den Kern der plaques im Gehirn) kann eine effektive Möglichkeit zur Behandlung der AD. Antikörper, die Bindung an beta-amyloid sind in IGIV, die aus dem Blut von mehreren tausend gesunden Erwachsenen.

Eines der Kennzeichen der AD-Pathologie ist eine fülle von beta-amyloid-Ablagerungen im Gehirn. Es ist zwar noch nicht bekannt, ob die beta-amyloid-plaques zu einer ANZEIGE oder ein Nebenprodukt der Krankheit, Wissenschaftler sind daran interessiert, Möglichkeiten zur Verringerung der toxischen Wirkungen von beta-amyloid im Gehirn. Antikörper gegen beta-amyloid können dies tun, indem die Bindung an toxischen Formen von amyloid-beta, wodurch die Neutralisierung und/oder zur Förderung Ihrer Beseitigung.

„Wir untersuchen, ob IGIV, die enthält natürlich vorkommenden menschlichen anti-amyloid-Antikörper, verteidigen Gehirn von AD-Patienten vor den schädlichen Auswirkungen von beta-amyloid. Wenn es das tut, was IGIV bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-möglicherweise verlangsamen die progression der Erkrankung“, sagt Alan Lerner, M. D., principal investigator für die Studie in Cleveland und Direktor des Gedächtnisses und der Wahrnehmung Center.

„In unseren ersten Studien bei AD-Patienten, IGIV, sofern erhebliche kognitive Vorteile, verbessert Stoffwechsel im Gehirn und reduziert amyloid-beta-Ebenen in die Rückenmarksflüssigkeit,“ sagt Norman Relkin, M. D., Projektleiter und Direktor des Weill Cornell Alzheimer und Gedächtnisstörungen Programm. In einer Phase-II-Studie am Weill Cornell, Dr. Relkin berichtet, dass die Teilnehmer Durchlaufen mehrere Monate kontinuierlicher IGIV-Therapie auch gezeigt, Verbesserung in den Aktivitäten des täglichen Lebens. Er fügte hinzu, „Diese Erkenntnisse sowie IGIV lange etablierte Aufzeichnung der sicheren Verwendung für die Behandlung anderer Krankheiten, eine starke Begründung für eine weitere Studie bei AD-Patienten in einem größeren Maßstab.“

Die LÜCKE (Gammaglobulin Alzheimer-Gesellschaft) – Studie untersucht die Sicherheit, Wirksamkeit und Verträglichkeit von IGIV bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer AD. LÜCKE ist die Rekrutierung 360 Teilnehmer an 36 Standorten Bundesweit. Diese große Phase-III-Studie baut auf früheren Tests, ist eine von zwei Phase-III-Studien und ist Teil der abschließenden phase im Studium IGIV als möglichen Behandlung für AD vor der Suche nach der behördlichen Zulassung.

Die Studie wurde durchgeführt von der Alzheimer ‚ s Disease Cooperative Study (ADCS), einem bundesweiten Konsortium von Forschungseinrichtungen und Kliniken, koordiniert durch die Universität von Kalifornien in San Diego und in der Regie von Paul Aisen, M. D.

„So viele wie fünf Millionen Amerikaner können betroffen sein und jetzt mit den zahlen, die schnell wächst, a / D-WANDLER klinische Studien wie die GAP-Studie sind unerlässlich, um die Suche nach neuen und effektiveren Behandlungen für die Alzheimer-Krankheit,“ Aisen kommentiert.

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