Experimentelle Ebola-Therapien erprobt werden sollen, die in West-Afrika im nächsten Monat

Durch Sally Robertson, BSc

Médecins Sans Frontières/Ärzte ohne Grenzen (MSF) haben angekündigt, dass drei Studien von Ebola-Therapien beginnen in Westafrika in diesem Dezember.

Die Studien testen die Auswirkungen eines Impfstoffs und die zwei experimentellen Drogen auf die shortlist der World Health Organisation (WHO), in einem Versuch, sich der tödlichen Ebola-Epidemie, hat bisher behauptet, mehr als 5.000 Leben in der aktuellen Ausbruch region.

„Das ist eine beispiellose internationale Zusammenarbeit, die steht für Hoffnung für Patienten, um endlich eine echte Therapie gegen eine Krankheit, die heute tötet zwischen 50 und 80 Prozent der infizierten“, so Dr. Annick Antierens, investigational Partnerschaft Koordinatorin für MSF.

MSF und Partnern, darunter verschiedenen Wissenschaftlern, Pharma-Unternehmen und die, DIE mit zwei der Studien in Guinea, aber die Lage der Dritten Studie ist immer noch nicht bestimmt werden.

In Guéckédou, Guinea, dem französischen Nationalen Institut für Gesundheit und Medizinische Forschung (INSERM) hat eine Studie mit dem antiviralen agent favipiravir, das wurde entwickelt von der japanischen Firma Toyama Chemical.

Auch in Guinea, eine Studie führte durch den Antwerpener Institut für Tropenmedizin untersuchen die Auswirkungen der Verabreichung von Blutprodukten enthält Antikörper von Ebola-überlebenden Patienten im Donka Ebola-Zentrum in Conakry.

Die Dritte Studie, finanziert durch den Wellcome Trust, test die antivirale Therapie brincidofovir, die entwickelt wurde von Chimerix in North Carolina. Diese Studie wird geleitet von der Universität Oxford im Auftrag des International Severe Acute Respiratory and Emerging Infection Consortium (ISARIC).

Die experimentellen Medikamenten favipiravir und brincidofovir ausgewählt wurden aus einer Reihe von vielversprechenden Medikamenten auf die shortlist, die von der WHO, basierend auf eine enge Prüfung der Sicherheit und Wirksamkeit profile, Verfügbarkeit und einfache Verwaltung.

Aber die Drogen haben nicht unterworfen worden sind, zu dem gleichen Niveau der strengen Tier-und menschliche Prüfung, bevor Sie verabreicht, um den Kranken Menschen, als würden Sie in einem konventionellen Versuch. Die Drogen werden auch dann nicht verweigert werden, jeder Teilnehmer als Mitglied einer Kontrollgruppe. In einer Epidemie, so dass möglicherweise Anspruch auf Leben, manche halten es für unethisch und unpraktisch zu verweigern Behandlungen, die wirksam sein könnte.

„Die Durchführung klinischer Tests für experimentelle Arzneimittel in der Mitte von einer humanitären Krise ist eine neue Erfahrung für uns alle, aber wir sind entschlossen, nicht zu scheitern, die Menschen in West-Afrika“, sagt Peter er Horby, Chefermittler der ISARIC-led-Testversion.

Schreibe einen Kommentar