Endo erinnert an zwei viel Endocet Tabletten

Endo Pharmaceuticals (Nasdaq: ENDP) hat heute einen Freiwilligen bundesweiten Ebene der Verbraucher-Rückruf von Endocet® (Oxycodon/acetaminophen, USP) Tabletten, 10 mg/325 mg, 100-count Flaschen, NDC 60951-712-70, Lot # 402415NV und #402426NV. Eine Flasche von jeder Menge Endocet® (Oxycodon/acetaminophen, USP) Tabletten, 10 mg/325 mg, Lot # 402415NV und # 402426NV, NDC 60951-712-70, 100-count Flaschen, die gefunden wurde, enthalten einige Endocet® 10 mg/650 mg-Tabletten, die erkennbar sind durch Ihre größere Größe und unterschiedliche Form und Markierungen. Derzeit sind keine anderen Flaschen aus dem Thema viel oder jeder anderen Menge gefunden wurden, die fälschlicherweise enthalten Endocet® 10 mg/650 mg-Tabletten.

Keine Verletzungen wurden bisher gemeldet.

Weil die zurückgerufenen Flaschen enthält möglicherweise falschen Tabletten mit einer höheren Dosierung von acetaminophen, der Verbraucher kann auch mehr als die vorgesehene acetaminophen Dosis. Unbeabsichtigte Verabreichung von Tabletten mit erhöhter paracetamol-Inhalten führen kann Leber-Toxizität führen, besonders bei Patienten, die auf andere paracetamol-haltige Medikamente, Patienten mit Leber-Dysfunktion oder Menschen, die Sie konsumieren mehr als 3 alkoholische Getränke pro Tag. Das Etikett warnt Verbraucher, dass acetaminophen überdosierung kann möglicherweise zu schweren Leberschäden.

Verbraucher, die den betroffen Produkt sollte aufhören, das Produkt und Kontaktieren Endo – agent Stericycle bei 1-866-723-2681 für die Rücksendung der Ware. Wenn die Verbraucher Fragen, ob Sie besitzen das betroffene Produkt, rufen Sie bitte die Nummer oben aufgeführt.

Der Rückruf umfasst die folgenden viel von diesem Produkt:

Endocet® (Oxycodon/acetaminophen, USP) Tabletten, 10 mg /325 mg, 100-count Flaschen, NDC 60951-712-70, Lot # 402415NV, Ablauf 01/2014; andEndocet® (Oxycodon/acetaminophen, USP) Tabletten, 10 mg /325 mg, 100-count Flaschen, NDC 60951-712-70,Lot # 402426NV, Ablauf 01/2014

Dieser freiwillige Rückruf wird mit den Kenntnissen der US Food and Drug Administration.

Diese Menge verteilt wurden zwischen April 19, 2011 Mai 10, 2011 direkt zu Großhändlern, die sich in den folgenden Bundesstaaten: AL, AZ, CA, CO, NY, OH, ND, PR, IL, KY, NH, NJ, LA, nb, MO, PA, FL und TN. Diese Großhändler können weiter zu verteilen, um andere Einzelhändler und Großhändler Bundesweit. Viel Nummern finden Sie auf der Seite des Herstellers Flasche.

Endocet® (Oxycodon/acetaminophen, USP) 10 mg/325 mg Tabletten sind 0,6 cm in der Länge, von 0,27 cm in der Breite und gelben Kapsel-geformte Tabletten mit der Markierung „E712“ auf der einen Seite und „10/325“ auf der anderen. Durch Kontrast, Endocet® (Oxycodon/acetaminophen, USP) 10 mg/650 mg-Tabletten sind größer (0.7 cm in der Länge, 0,4 Zoll in der Breite) und gelbe Ovale Tabletten mit der Markierung „E797“ auf einer Seite und „10“ auf der anderen.

Endo informiert alle Kunden erhalten haben, können betroffene Produkt und die Organisation für die Rückgabe des betroffenen Produkts.

Verbraucher mit Fragen wenden können Endo – agent Stericycle bei 1-866-723-2681 während der öffnungszeiten von 8 am – 8 PM EST Montag bis Freitag und 8 am – 5 PM EST Samstag und Sonntag. Die Telefone besetzt, die von Stericycle.

Negative Reaktionen oder die Qualitätsprobleme, der Erfahrung mit der Verwendung dieses Produkts gemeldet werden können die FDA MedWatch Adverse Event Reporting-Programm entweder Online, per post oder per fax.

Online: www.fda.gov/medwatch/report.htm Regelmäßigen E-Mail: verwenden Sie frankierten, voradressierten Formular FDA 3500, verfügbar unter: www.fda.gov/MedWatch/getforms.htm. Mail Adresse auf dem voradressierten Formular. Fax: 1-800-FDA-0178

Berichte über unerwünschte Reaktionen oder die Qualitätsprobleme können auch gemeldet werden Endo Pharmaceuticals bei 1-800-462-3636.

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