Controlling das Schicksal der Zellen

Ein protein in den Zellen hat sich gezeigt, spielen eine zentrale Rolle bei der Bestimmung, ob eine Zelle lebt oder stirbt.

Dies hat wichtige Implikationen für viele menschliche Krankheiten, wie es dazu beitragen kann, die Entwicklung neuer Therapien.

Dr. Jon Lane und Kollegen von der University of Bristol, Department of Biochemistry haben zum ersten mal gezeigt, dass das protein Atg4D kann in zwei Formen existieren. In seiner ursprünglichen form, Atg4D fördert das überleben der Zelle durch autophagie‘, ein überlebens-Mechanismus, der durch die Zellen zu überwinden, die verschiedenen Umweltbelastungen, einschließlich der Hunger, und zu kontrollieren, die normalen zellulären Prozesse wie Wachstum und Entwicklung

In einer modifizierten form, Atg4D Anhängen können, die macht, Einheiten der Zelle – den Mitochondrien zu stimulieren Zelltod via Apoptose‘. Ihre Forschung ist, berichtete in der Juli-Ausgabe des Journal of Cell Science.

Die biologischen Prozesse der autophagie und Apoptose sind eng miteinander verbunden, und als solche beide spielen eine wesentliche Rolle in der Krebs-und neurodegenerative Erkrankungen wie Parkinson und Alzheimer.

Dr. Lane, erklärt: „das Verständnis, wie dieses protein reguliert werden, bieten möglicherweise neue Ansätze zur Kontrolle das Schicksal der Zellen in wichtigen menschlichen Krankheiten“.

In der Krebs-Zellen fehl, zur Apoptose, so dass Sie unkontrolliert wachsen und entwickeln sich zu Tumoren. Im Gegensatz dazu, die Aktivierung der Apoptose bei neurodegenerativen Krankheiten schädlich ist, beitragen, um das Fortschreiten der Krankheit. Die Rolle der autophagie bei der Krankheit ist weniger klar, aber die Aktivierung kann verhindern oder zu stoppen die Entwicklung von neurodegenerativen Erkrankungen und Krebs. Klar, die Erkenntnis, dass Atg4D hat eine duale Rolle bei der Kontrolle sowohl die autophagie und Apoptose hat wichtige Implikationen für viele Erkrankungen. Es kann letztlich dazu beitragen, die Entwicklung neuer Therapien.

Das Papier: Caspase-Spaltung von Atg4D stimuliert GABARAP-L1-Verarbeitung und-Trigger mitochondriale targeting und der Apoptose von Virginie M. S. Betin und Jon D. Lane. Journal of Cell Science 122 (14), 2554-2566.

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