Baylor Studie identifiziert biomarker, die helfen könnten bestimmen Behandlungsstrategien für Patienten mit Darmkrebs

Forscher an der Baylor Research Institute haben festgestellt, ein kleines RNA-Molekül, das angezeigt wird, um bestimmte Darmkrebs werden besonders aggressiv, resistent gegen die Behandlung sind und wahrscheinlich zur Migration und Invasion normaler Gewebe.

Ergebnisse deuten darauf hin, dass die Entdeckung der hohen Niveaus des Moleküls – SNORA42 – Patienten-Gewebe dienen könnte, als ein „biomarker“, um zu helfen ärzte bestimmen, welche Patienten möglicherweise mehr aggressive Therapie gegen die Krankheit ist die zweithäufigste Ursache von Krebs-Todesfälle in den USA

Dies ist das erste RNA-Molekül in seiner Art identifiziert werden, die als biomarker für Darmkrebs. Denn dieser Typ ist stabiler als andere RNA-Moleküle, die die Forscher glauben, dass die nicht-invasive Blut-oder stuhltests schließlich entwickelt werden können, um schnell und einfach erkennen SNORA42 und andere, die entdeckt werden können, in die Zukunft.

„Wir müssen prädiktive Biomarker identifizieren können, dass Patienten, die ein hohes Risiko für die Entwicklung von tumor Wiederholung, besonders in denen mit Stufe 2 Darmkrebs,“ sagte Ajay Goel, PhD, Direktor des Zentrums für Magen-Darm-Krebs-Forschung und der Epigenetik und Krebs-Prävention an der Baylor Research Institute.

Im Stadium 2 der Krankheit, der Krebs hat sich zu einigen Umfang hat, aber keine Ausbreitung in die Lymphknoten oder entfernte Organe. In diesem Stadium, die ärzte und Patienten oft vor einer schwierigen Entscheidung: die Behandlung mit der Operation allein, oder Folgen der Operation mit Chemotherapie und die möglichen Nebenwirkungen?

„Die Mehrheit der Patienten mit Stufe 2 Darmkrebs geheilt werden, die mit der Operation allein, aber einige werden einen Rückfall haben und sterben schließlich. Molekulare Biomarker, wie SNORA42, könnte helfen, festzustellen, welche Patienten könnten haben eine bessere Prognose mit mehr aggressive Behandlung. Sie geben uns auch die Ziele für die Entwicklung von sehr spezifischen, personalisierten anti-Krebs-Interventionen“, sagte Goel, die Studie ist der Studienleiter und leitende Autor eines Artikels im Okt. 15, 2015, Zeitschrift Gut.

Goel und seine Kollegen studierten Niveaus des SNORA42 in sechs etablierten kolorektalen krebszelllinien und in 250 Proben von Krebs Gewebes genommen von den Patienten, vergleicht diese mit 24 aufeinander abgestimmten Proben von normalem Gewebe.

Anhand Ihrer Ergebnisse: •SNORA42 war „überexprimiert“ in Darmkrebs-Zellen, verglichen mit normalem Gewebe, und seine expression signifikant korreliert mit der progression der Erkrankung. •Überexpression führte in der Krebs-Zellen mit der Fähigkeit sich schnell vermehren, Tumoren bilden, Migration, Invasion normaler Gewebe und überleben, eine Natürliche Zelltod-Prozess. •Wenn SNORA42 wurde experimentell unterdrückt, diese Effekte wurden rückgängig gemacht. •Erhöhte expression zu sein schien, ein Prädiktor für ein Rezidiv und schlechter Prognose in Patienten mit Darmkrebs.

Goel sagte diese experimentellen Erkenntnisse über SNORA42, wenn dies in weiteren Studien, kann nützlich werden in den klinischen Einstellungen innerhalb von mehreren Jahren. Er erwartet, dass auch andere molekulare Biomarker entdeckt werden, geben den Forschern und Klinikern neue potentielle therapeutische targets, die helfen, vorherzusagen, die Prognose des Patienten und leiten die Behandlung Entscheidungen.

Kleine RNA-Moleküle, sogenannte microRNAs, wurden vor über 15 Jahren und sofern Sie einen neuen Bereich der exploration für Krebsforscher. Goel Labor identifiziert hat mehrere microRNAs, die verwendet werden können als Biomarker für Darmkrebs. SNORAs – kleinen nukleolären RNAs sind eine Teilmenge von microRNAs, die sind nur jetzt wird anerkannt für Ihre Rolle in der Zelle Schicksal und die Entwicklung verschiedener Krebsarten.

SNORA42 ist der erste SNORA identifiziert werden, die als biomarker für Darmkrebs, sagte Goel, die vor kurzem beschrieb seine Gruppe die Forschung auf zwei internationalen wissenschaftlichen Konferenzen. Er fügte hinzu, dass SNORAs sind weniger anfällig als andere microRNAs zum biologischen Abbau in einem klinischen Labor. Ihre Festigkeit und Stabilität, damit Sie studierte ausgiebig, was möglicherweise auf die nicht-invasive Blut-oder stuhltests, um schnell und einfach erkennen.

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